采用PCR-RFLP法鉴别IBDV强毒BC6/85株和弱毒B87株

作     者：陈仕怡 陈媛 赖隆永 李春燕 刘梦茜 袁晓琴 郑庆礼 许丽惠 王全溪 CHEN Shiyi;CHEN Yuan;LAI Longyong;LI Chunyan;LIU Mengxi;YUAN Xiaoqin;ZHENG Qingli;XU Lihui;WANG Quanxi

作者机构：福建农林大学动物科学学院福建福州350002 

基　　金：国家星火计划重点项目(2015GA720001) 

出 版 物：《福建农林大学学报（自然科学版）》 (Journal of Fujian Agriculture and Forestry University:Natural Science Edition)

年 卷 期：2019年第48卷第3期

页      码：359-364页

摘      要：选取传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒力代表株BC6/85和弱毒力代表株B87为研究对象,根据VP2基因保守区设计一对通用引物和两个限制性内切酶位点,分别扩增两个毒株的VP2基因,然后进行BamHⅠ和PstⅠ酶切,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)分析酶切产物,并进行特异性、敏感性和重复性检测.结果表明:所设计的引物均可扩增两个毒株的VP2基因,大小约856 bp;经BamHⅠ和PstⅠ酶切后,BC6/85株的PCR产物被BamHⅠ和PstⅠ切出166、242和449 bp大小的3个片段,而B87株仅被PstⅠ切出242和615 bp大小的2个片段,且重复性好,特异性强.可见,采用PCR-RFLP分析IBDV VP2基因的方法操作简单,是一种能够快速鉴别IBDV强、弱毒株的可靠方法.

主 题 词：传染性法氏囊病病毒(IBDV) 限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR RFLP) 限制性内切酶 鉴别诊断 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2019.03.013

馆 藏 号：203673362...