橡胶树抗病相关基因HbNPR1的克隆及其表达分析

作     者：李博勋 时涛 林春花 刘先宝 蔡吉苗 黄贵修 LI Boxun;SHI Tao;LIN Chunhua;LIU xianbao;CAI Jimiao;HUANG Guixiu

作者机构：海南大学农学院海南海口570228 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室海南海口571101 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室 海南省热带农业有害生物监测与控制重点实验室海南海口571101 

基　　金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(No.1630042013016 1630042014001 2014hzsIJ002) 农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室开放课题(No.RRI-KLOF1301) 

出 版 物：《热带作物学报》 (Chinese Journal of Tropical Crops)

年 卷 期：2014年第35卷第6期

页      码：1076-1083页

摘      要：前期利用cDNA-AFLP技术分离获得了一个与橡胶树抗棒孢霉落叶病反应相关的差异表达基因片段EST-IAN-188,通过Blast比对分析发现,该基因片段与植物抗病相关NPR基因家族中的NPR1具有高度的同源性。将该片段与橡胶树基因组序列进行比对,设计引物进行PCR扩增,得到了一个橡胶树NPR1基因的cDNA和基因组序列,命名为HbNPR1基因。基因序列分析显示,该基因编码区全长(CDS)1 374 nt,含有两个外显子和一个内含子,编码457个氨基酸,蛋白分子量为51.0 ku,等电点5.82,具有BTB/POZ、ANK锚蛋白重复序列、DUF和NPR1-like C等4个结构域。qRT-PCR定量分析发现,HbNPR1基因在橡胶叶片中的表达丰度最高,特别是古铜期叶片;多主棒孢病菌(Corynespora cassiicola)诱导下HbNPR1基因在抗病品种(IAN873)的表达丰度明显高于感病品种(PR107);另外,SA、MeJA、ET处理下均能诱导HbNPR1基因的表达,SA处理后的表达量丰度最高。本研究初步表明,HbNPR1基因可能参与橡胶树抗病信号途径的调控和寄主对病原菌侵染的防御反应。

主 题 词：橡胶树 HbNPR1基因 克隆 表达分析 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 0907[农学-草药学] 07[理学] 08[工学] 0829[工学-安全科学与工程类] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1000-2561.2014.06.007

馆 藏 号：203674050...