塞内卡谷病毒和口蹄疫病毒双重荧光RT-PCR检测方法的建立

作     者：林彦星 花群俊 曹琛福 杨俊兴 阮周曦 曾少灵 张彩虹 朱琳 花群义 LIN Yan-xing;HUA Qun-jun;CAO Chen-fu;YANG Jun-xing;RUAN Zhou-xi;ZENG Shao-ling;ZHANG Cai-hong;ZHU Lin;HUA Qun-yi

作者机构：深圳海关动植物检验检疫技术中心广东深圳518045 云南省武定县动物疫病预防控制中心云南武定651601 

基　　金：国家重点研发计划资助项目(2016YFD0500708 2017YFD0501805) 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2019年第39卷第6期

页      码：1070-1074页

摘      要：为建立塞内卡谷病毒(SVV)和口蹄疫病毒(FMDV)的快速鉴别检测方法,本试验根据SVV 3D基因序列和FMDV 3D基因序列,分别设计探针和引物,建立了可同时检测SVV和FMDV的双重荧光RT-PCR法。结果表明,该方法特异性强,能准确检测出SVV核酸和FMDV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)以及猪瘟病毒(CSFV)等病原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测到SVV和FMDV核酸质量浓度分别为1.35×10-5,1.68×10-5 mg/L。重复性好,Ct值变异系数小于4%。利用所建立方法对116份已知的临床样品进行检测,结果与参比方法一致。本试验建立的方法可用于SVV和FMDV的鉴别检测,为塞内卡病毒病和口蹄疫的诊断提供依据。

主 题 词：塞内卡谷病毒 口蹄疫病毒 双重荧光RT-PCR 3D基因 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.16303/j.cnki.1005-4545.2019.06.05

馆 藏 号：203679727...