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小麦背景中来自华山新麦草的抗条锈病基因的遗传学分析和分子标记

小麦背景中来自华山新麦草的抗条锈病基因的遗传学分析和分子标记

作     者:曹张军 王献平 王美南 曹双河 井金学 商鸿生 李振岐 张相岐 CAO Zhang-Jun;WANG Xian-ping;WANG Mei-nan;CAO Shuang-He;JING Jin-Xue;SHANG Hong-sheng;LI Zhen-Qi;ZHANG Xiang-qi

作者机构:西北农林科技大学植物保护学院杨凌712100 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物细胞与染色体工程国家重点实验室北京100101 

基  金:国家自然科学基金(编号:30070495) 国家十五科技攻关(编号:2004BA525B06) 国家"863"计划(编号:2003AA207080) 植物细胞与染色体工程国家重点实验室开放课题资助~~ 

出 版 物:《Acta Genetica Sinica》 (ACTA GENETICA SINICA)

年 卷 期:2005年第32卷第7期

页      码:738-743页

摘      要:H9020175是一个通过杂交和回交选育的普通小麦华山新麦草易位系,接种鉴定表明其对条锈病具有优良抗性。遗传学分析证明易位系H9020175的抗条锈性是由单基因控制的显性性状,抗性基因来自于华山新麦草,暂定名为YrHua。为了标记这个来自华山新麦草的抗条锈病基因,利用H9020175与感病小麦品种铭贤169杂交,建立了F2分离群体。应用81对AFLP引物对119个经条锈菌生理小种CY30接种鉴定的F2单株进行了分析,结果得到两个与YrHua基因连锁的AFLP标记PM14(301)和PM42(249),遗传距离分别为5.4cM和2.7cM,并分别位于目标基因的两侧。将标记片段克隆、测序后,根据序列信息和酶切位点多态性设计特异性引物,将AFLP标记PM14(301)转换成了简单的PCR标记。研究结果为标记辅助育种提供了分子选择工具,同时也为进一步精细定位和图位克隆YrHua基因奠定了基础。

主 题 词:华山新麦草 小麦 抗条锈病基因 遗传学分析 分子标记 AFLP 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 1001[医学-基础医学] 09[农学] 0901[农学-植物生产类] 

核心收录:

馆 藏 号:203681147...

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