从法规的系统性看医疗器械监督管理条例修订

作     者：常永亨 

作者机构：国家食品药品监督管理局医疗器械司北京100810 

出 版 物：《中国医疗器械信息》 (China Medical Device Information)

年 卷 期：2008年第14卷第1期

页      码：1-29页

摘      要：对法律法规的研究,应当从整体上、全局上进行的系统性研究。法规体系是有机的整体,法规的子系统要相互衔接、相互支持。法规体系的构建,一定要建立在系统研究和总体设计的基础之上,方能避免重复、矛盾和不协调等情况的出现,确保法规体系的系统性和协调一致性,使法规与法规之间、层次与层次之间、条款与条款之间相互支持、相互衔接,发挥立法应有的作用。国家食品药品监督管理局医疗器械司副巡视员常永亨先生认为,当前修订《医疗器械监督管理条例》,一定要充分考虑到法规的系统性与整体性。参加修订工作的人员要深入研究医疗器械监督管理工作的特点、性质和内在规律,从法规的系统性和完整性方面提出问题,决不能各方面依各自的工作需要提出互无联系的设置。在本期专题《从法规的系统性看医疗器械监督管理条例修订》一文中,常永亨先生认为《医疗器械监督管理条例》的内容应当从国家为保障民众使用安全、有效的医疗器械所必须监管的几个方面进行划分,顺序设置,安排必不可少的行政手段,要充分考虑法规的系统性和整体性,并在文章中谈了一些具体意见。

主 题 词：法律法规 监督管理条例 医疗器械 修订 系统 依法行政 政府部门 法律责任 

学科分类：0831[工学-公安技术类] 1011[医学-护理学类] 08[工学] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1006-6586.2008.01.001

馆 藏 号：203681446...