Th1细胞因子基因单核苷酸多态性及其交互作用在原发性肝癌中的作用

作     者：贝春华 余红平 于祥远 谭盛葵 柏桦 仇小强 BEI Chun-hua;YU Hong-ping;YU Xiang-yuan;TAN Sheng-kui;BAI Hua;QIU Xiao-qiang

作者机构：桂林医学院公共卫生学院流行病学教研室广西桂林541004 昆明医科大学公共卫生学院流行病学教研室云南昆明650031 广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室广西南宁530021 

基　　金：国家自然科学基金(30860247) 广西高校科研项目(YB2014285) 

出 版 物：《中华疾病控制杂志》 (Chinese Journal of Disease Control & Prevention)

年 卷 期：2015年第19卷第6期

页      码：543-546,563页

摘      要：目的探讨辅助性T细胞1(T help cell 1,Th1)细胞因子基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)及其交互作用与原发性肝癌(简称肝癌)患病风险的关系。方法采用病例对照研究设计方法,选择来自广西地区720例新发肝癌患者和784例非肿瘤患者为研究对象。应用Taq Man探针实时定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对全部研究对象Th1细胞因子基因4个多态位点进行基因分型,应用Logistic回归模型比较不同基因型与肝癌患病风险的关系,并分析单核苷酸多态性SNP-SNP交互作用在肝癌发病中的作用。结果 Th1细胞因子白介素-2(interleukin 2,IL-2)、干扰素-γ(interferonγ,IFN-γ)、白介素-1β(interleukin 1 beta,IL-1β)基因4个位点各基因型在病例组和对照组中分布差异均无统计学意义(均有P>0.05)。单个SNP位点与肝癌的患病风险无统计学关联,而携带4个Th1细胞因子危险基因型个体是携带0~1个危险基因型个体罹患肝癌风险的1.65倍。IL-2基因-330位点和IFN-γ基因-1615位点存在SNP-SNP交互作用,可增加肝癌的患病风险(OR=1.08,95%CI:1.02~1.14)。结论单个Th1细胞因子基因SNP位点可能与广西地区人群肝癌患病风险无关联。

主 题 词：肝肿瘤 细胞因子类 多态性,单核苷酸 交互分析 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.16462/j.cnki.zhjbkz.2015.06.002

馆 藏 号：203690530...