MDM2/MDMX双靶点抑制剂的研究进展

作     者：林春敏 龚沙沙 丁振华 孙海鹰 Lin Chunmin;Gong Shasha;Ding Zhenhua;Sun Haiying

作者机构：江苏省新药分子设计与成药性优化重点实验室中国药科大学药学院药物化学系 

基　　金：国家自然科学基金青年项(81602952) 

出 版 物：《广东化工》 (Guangdong Chemical Industry)

年 卷 期：2019年第46卷第11期

页      码：118-120页

摘      要：p53是一种重要的肿瘤抑制蛋白,在大约50%的肿瘤细胞中p53因发生变异丧失肿瘤抑制功能,而在另外50%带有野生型p53的肿瘤细胞中其功能被抑制。MDM2和MDMX是p53的主要抑制剂,阻断MDM2和MDMX与p53的相互作用可以恢复野生型p53的功能,促使肿瘤细胞凋亡,因此有可能是一种新的治疗肿瘤的方法。本文中对不同类型的MDM2/MDMX双靶点抑制剂的研究进展进行了总结,并对MDM2/MDMX双靶点抑制剂的研发前景和方向进行了展望。

主 题 词：p53 MDM2 MDMX 细胞凋亡 双靶点抑制剂 抗肿瘤药物 

学科分类：0817[工学-轻工类] 08[工学] 

馆 藏 号：203692030...