应用实时定量RT-PCR技术检测β地中海贫血珠蛋白基因的表达

作     者：韩俊英 曾瑞萍 程钢 胡彬 李虎 赖永榕 Han Jun-ying;ZENG Rui-Ping;CHENG Gang;HU Bin;LI Hu;LAI Yong-Rong

作者机构：中山大学医学院医学遗传学教研室广州510080 中山大学达安基因诊断中心广州510080 广西医科大学附属第一医院南宁530000 

基　　金：广东省卫生厅"五个一"重点科研基金资助项目(522202009) "211工程"资助项目(201038)~~ 

出 版 物：《遗传》 (Hereditas（Beijing))

年 卷 期：2005年第27卷第1期

页      码：57-64页

摘      要：为了定量检测β地中海贫血(β地贫)的α、β和γ珠蛋白基因表达水平,提取正常成人对照组、正常胎儿对照组和β地贫患者组组成的样本DNA,采用反向点杂交法(RDB)分析β地贫各种突变类型;提取样本RNA用于进行针对α、β和γ珠蛋白基因的荧光实时定量RT PCR(FQRT PCR)。根据FQRT PCR原理,设计合成分别对应于α、β和γ珠蛋白基因的3对引物和3条荧光探针,FQRT PCR在ABI7700系统进行。用SPSS10.0对实验数据进行统计学分析,分别计算正常对照组(βA/βA,αα/αα),脐带血组(βA/βA,αα/αα),轻型β地贫组(βT/βA,αα/αα),重型β地贫组(βT/βT,αα/αα)的α、β和γmRNA比值,其中α/β分别为4.62±1.20、7.81±2.89、13.51±5.12、188 24±374 04;α/(β+γ)分别为4 43±1 17、0 56±0 49、9 62±4 37、2 14±1 58;γ/(β+γ)分别为0 04±0 03、0 92±0 06、0 28±0 18、0 95±0 04。由于组与组之间均值变异范围较大,将其进行对数转换后再进行方差分析。结果表明:α/β与α/(β+γ)在所有组与组之间均有显著性差异。γ/(β+γ)除了在脐带血组和重型β地贫组之间无显著性差异外,在其他组与组之间均有显著性差异。实验说明。

主 题 词：β地中海贫血/遗传学 珠蛋白基因 基因表达 实时定量RT-PCR 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 1010[医学-医学技术类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:0253-9772.2005.01.012

馆 藏 号：203696471...