黄牛静注、肌注和内服吡喹酮的药动学与生物利用度

作     者：操继跃 刘恩勇 赵俊龙 李克斌 窦树龙 

作者机构：华中农业大学畜牧兽医学院湖北武汉430070 湖北省畜牧局血防所湖北武汉430060 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2001年第21卷第6期

页      码：612-614页

摘      要：6头成年健康黄牛按 10 mg/ kg剂量单次快速静注吡喹酮 ,另 6头成年健康黄牛根据交叉试验设计法按 10 mg/kg剂量单次肌注、30 mg/ kg剂量内服吡喹酮进行药动学与生物利用度试验。利用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮原药的质量浓度 ,其检测限为 2 5μg/ L。房室模型分析表明 ,静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,其分布半衰期 (t1 / 2α)、消除半衰期 (t1 / 2β)、表观分布容积 (Vd)、总体清除率 (Cl B)、药时曲线下面积 (AUC)分别为 (0 .2 5± 0 .0 3)h、(1.2 8± 0 .2 0 ) h、(2 .11± 0 .38) L/ kg、(1.14± 0 .10 ) L/ (kg·h)和 (8.79± 0 .74) m g/ (L· h)。肌注的药时数据符合有吸收一室开放模型 ,主要药动学参数吸收半衰期 (t1 / 2 ka)、消除半衰期 (t1 / 2 ke)、药时曲线下面积 (AU C)、达峰时间(tmax)、峰浓度 (Cmax)和生物利用度 (F)分别为 (0 .40± 0 .17) h、(4 .6 5± 0 .91) h、(6 .85± 1.0 2 ) mg/ (L· h)、(1.33±0 .5 2 ) h、(0 .83± 0 .0 8) mg/ L 和 77.93%。内服给药后符合有吸收一室开放模型 ,吸收不规则 ,其药动学参数 t1 / 2 ka、t1 / 2 ke、AU C、tmax、Cmax和 F分别为 (1.0 8± 0 .13) h、(6 .81± 1.2 6 ) h、(8.5 1± 1.78) mg/ (L· h)、(4 .33± 1.36 ) h、

主 题 词：黄牛 吡哇酮 药动学 生物利用度 静脉注射 肌肉注射 内服 

学科分类：090603[090603] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-4545.2001.06.030

馆 藏 号：203696965...