微孔杂交检测登革病毒及其分型方法的建立

作     者：任瑞文 徐晓立 李建军 方美玉 刘建伟 马安德 REN Rui-wen;XU Xiao-li;LI Jian-jun;FANG Mei-yu;LIU Jian-wei;MA An-de

作者机构：广州军区疾病预防控制中心广东广州510507 南方医科大学分析测试中心广东广州510515 

出 版 物：《南方医科大学学报》 (Journal of Southern Medical University)

年 卷 期：2006年第26卷第9期

页      码：1356-1358,1362页

摘      要：目的建立特异、敏感、实用的登革病毒检测及分型方法。方法分析登革1￣4型病毒基因组序列,分别设计针对登革病毒1￣4型的特异性包被探针,扩增、克隆测序后包被聚乙烯微孔板。PCR上游引物5 端标记生物素,对待检样品进行扩增后用作检测探针进行微孔杂交(PCR-ELISA)反应,并通过设定不同的包被DNA浓度、包被时间、杂交温度、杂交时间,对PCR-ELISA反应进行优化。结果建立了快速、特异、敏感的登革病毒快速检测及分型方法,试验结果直观,阳性标本吸光度值在0.5以上,阴性结果吸光度值在0.1以下,S/N值在10以上。结论所建立的方法可用作登革病毒感染的早期诊断及分型。

主 题 词：登革热病毒 聚合酶链反应 酶联免疫吸附测定 杂交 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 1010[医学-医学技术类] 100215[100215] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3321/j.issn:1673-4254.2006.09.019

馆 藏 号：203701489...