看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >茶碱激活型RNA分子开关的构建及在枯草芽胞杆菌中调节外源基因表达的性能 收藏
茶碱激活型RNA分子开关的构建及在枯草芽胞杆菌中调节外源基因表达的性能

茶碱激活型RNA分子开关的构建及在枯草芽胞杆菌中调节外源基因表达的性能

作     者:缪胜男 杨婷尧 崔文璟 周哲敏 Shengnan Miao;Tingyao Yang;Wenjing Cui;Zhemin Zhou

作者机构:江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室 

基  金:国家自然科学基金(No.21878125)资助 

出 版 物:《生物工程学报》 (Chinese Journal of Biotechnology)

年 卷 期:2019年第35卷第8期

页      码:1478-1490页

摘      要:枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis在工业生物技术以及合成生物学领域作为一种重要的微生物可广泛用作代谢工程、重组蛋白表达以及新型基因电路的底盘。在B. subtilis中构建基于非编码RNA的高精准调节元件,能够实现不依赖蛋白质因子的基因表达调控,丰富B. subtilis基因表达通用工具。通过基因工程手段,设计了基于茶碱适体域的核糖开关E和适体核酶AZ调节元件,并与不同的B. subtilis内源组成型启动子适配,构建出茶碱激活型基因表达控制元件。测定这两种调节元件与6种组成型启动子组合匹配下报告基因GFP的荧光强度,鉴定并分析各调控元件的工作性能。并进一步以红色荧光蛋白mCherry和普鲁兰酶两种不同的异源蛋白验证核糖开关或适体核酶与启动子的最优组合。结果表明,同一种RNA调节元件与不同启动子组合呈现不同水平的调控效率。在核糖开关与启动子的组合中,启动子PsigW和核糖开关E组合(sigWE)对GFP表达的诱导率最高,达到16.8。在适体核酶与启动子的组合中,AZ与启动子P43、PrpoB组合(P43AZ和rpoBAZ)的诱导率最高,分别达到了6.1和6.2。进一步验证结果显示,sigWE调控mCherry的诱导率最高(9.2),而P43E调控普鲁兰酶的诱导率最高(32.8),产酶水平达到了81 U/mL。核糖开关和适体核酶对GFP、mCherry、普鲁兰酶均能实现调控,但是不同元件组合的调控性能有所差异,对不同基因的调控效果也不尽相同。

主 题 词:核糖开关 适体核酶 枯草芽胞杆菌 基因调控 

学科分类:0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录:

D O I:10.13345/j.cjb.190037

馆 藏 号:203703579...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分