小麦高亲和性钾转运蛋白基因HKT1启动子克隆及序列分析

作     者：李孟军 高欣娜 傅晓艺 史占良 郭进考 李孟军 高欣娜 傅晓艺 史占良 郭进考 LI Meng-jun;GAO Xin-na;FU Xiao-yi;SHI Zhan-liang;GUO Jin-kao

作者机构：石家庄市农林科学研究院河北石家庄050041 河北省小麦工程技术研究中心河北石家庄050041 

基　　金：转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08002-005) 石家庄市科技支撑计划项目(12149402A) 

出 版 物：《华北农学报》 (Acta Agriculturae Boreali-Sinica)

年 卷 期：2012年第27卷第B12期

页      码：1-5页

摘      要：根据普通小麦HKT1 cDNA序列(GenBank登录号:U16709)设计基因特异引物,通过筛选矮败中国春BAC文库,获得含有HKT1基因组序列单克隆BAC。根据HKT1 5 -端已知序列设计测序引物,以单克隆BAC质粒为模板进行测序,序列经Sequencer软件拼接,获得了HKT1基因起始密码子上游4 192 bp序列。用Neural Network PromoterPrediction(NNPP)软件分析此序列,预测存在9个转录起始点。PLACE软件分析表明,该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,抗冻、缺水、脱落酸、抗寒元件CANNTG和CCGAC等,伤害诱导元件TGACY,组织特异表达元件ACTTTA和ATATT等。HKT1启动子克隆表明,设计基因特异引物筛选BAC文库,通过以单克隆BAC质粒为模板直接测序获得基因启动子序列的方法是从普通小麦基因组中克隆基因启动子的一条切实可行的途径。

主 题 词：小麦 高亲和性钾转运蛋白 启动子 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1000-7091.2012.z1.001

馆 藏 号：203710008...