小鼠腺病毒PCR检测方法的建立及初步应用

作     者：王吉 付瑞 卫礼 李晓波 冯育芳 王淑菁 巩薇 岳秉飞 贺争鸣 

作者机构：中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物、遗传检测中心北京100050 

基　　金：国家科技支撑计划项目(2011BAI15801) 

出 版 物：《实验动物与比较医学》 (Laboratory Animal and Comparative Medicine)

年 卷 期：2014年第34卷第1期

页      码：35-41页

摘      要：目的 建立小鼠腺病毒（MAdV） PCR检测方法,应用于长爪沙鼠、小鼠等实验动物MAdV的检测.方法 根据已发表的小鼠腺病毒（MAdV） E1B基因序列,设计合成引物.建立RT-PCR方法,并对方法的特异性、敏感性、稳定性等进行验证.用建立的方法对65只长爪沙鼠、12只小鼠进行检测.结果 建立的MAdV PCR检测方法与小鼠微小病毒、多瘤病毒无交叉反应;以MAdVDNA为模板,所能检测DNA最小模板浓度为1.67 pg/μl,可检测病毒最小滴度为10-7/ml; MAdVDNA在-30℃冰箱放置12个月,仍能扩增出大小约606 bp的可见目条带.经PCR检测,65只沙鼠和12只小鼠均为阴性.结论 建立的小鼠腺病毒（MAdV） PCR检测方法特异、敏感、稳定,可用于小鼠、长爪沙鼠等实验动物MAdV的检测.

主 题 词：小鼠腺病毒 聚合酶链式反应 长爪沙鼠 小鼠 

学科分类：1004[医学-公共卫生预防医学类] 100401[100401] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1674-5817.2014.01.007

馆 藏 号：203719919...