母亲、子代血管紧张素原基因单核苷酸多态性与先兆子痫/子痫的关联研究

作     者：余绍静 彭威军 张恒 陈献振 魏木红 严薇荣 Yu Shaojing;Peng Weijun;Zhang Heng;Chen Xianzhen;Wei Muhong;Yan Weirong

作者机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系武汉430030 

基　　金：国家自然科学基金(81172679) 

出 版 物：《中华流行病学杂志》 (Chinese Journal of Epidemiology)

年 卷 期：2019年第40卷第8期

页      码：997-1002页

摘      要：目的探讨母亲、子代血管紧张素原(AGT)基因单核苷酸多态性(SNP)与先兆子痫/子痫的关联。方法2008年1月至2015年10月,采用病例-父母/对照-母亲混合研究设计,调查347组病例和700组对照的基本人口学特征,并检测AGT相关SNP的基因型,运用对数线性模型及非条件logistic回归的方法分析母亲、子代AGT各SNP与先兆子痫/子痫的关联。结果当子代rs3789679基因型为GA和AA时,其母亲发生先兆子痫/子痫的风险降低(OR=0.73,95%CI:0.55~0.96;OR=0.62,95%CI:0.39~0.98);当子代rs2493132为TT基因型时,其母亲发生先兆子痫/子痫的风险增加(OR=1.60,95%CI:1.08~2.37),此结果经多重检验校正后无统计学意义。遗传模型分析显示,子代rs3789679在显性模型下(GA+AA/GG)降低了其母亲发生先兆子痫/子痫的风险(OR=0.73,95%CI:0.55~0.96);子代rs2493132在隐性模型(TT/CT+CC)下增加了其母亲发生先兆子痫/子痫的风险(OR=1.66,95%CI:1.13~2.44);母亲rs5051在显性模型下(TC+CC/TT)增加了自身发生先兆子痫/子痫的风险(OR=1.33,95%CI:1.01~1.76)。结论在显性遗传模型下,子代rs3789679GA和AA基因型降低了其母亲发生先兆子痫/子痫的风险,母亲rs5051TC和CC基因型增加了自身发生先兆子痫/子痫的风险。在隐性遗传模型下,子代rs2493132TT基因型增加了其母亲发生疾病的风险。

主 题 词：子痫 血管紧张素原 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100211[100211] 10[医学] 

D　O　I：10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2019.08.023

馆 藏 号：203727330...