盐芥GRP7基因的克隆和逆境表达分析

作     者：李景艳 高飞 周宜君 王荣 LI Jing-yan;GAO Fei;ZHOU Yi-jun;WANG Rong

作者机构：安徽大学生命科学学院安徽合肥230601 阜阳师范学院生物与食品工程学院安徽阜阳236037 中央民族大学生命与环境科学学院北京100081 

基　　金：国家自然科学基金项目(31070361) 安徽省自然科学基金项目(1408085MC44) 中央高校基本科研业务费专项(1112KYQN31 0910KYZY43) 国家985工程项目(MUC98507-08) 高等学校学科创新引智计划项目(B08044) 国家民委科研项目(10ZY01) 

出 版 物：《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 (Journal of Northwest A&F University(Natural Science Edition))

年 卷 期：2016年第44卷第6期

页      码：150-156,166页

摘      要：【目的】从抗逆植物盐芥中分离Gl尺P7（glycine-richRNA-bindingprotein7，GRP7）基因，为进一步揭示GRPs基因在盐芥逆境应答中的作用机制及生物学功能奠定基础。【方法】利用盐芥GRP7基因的EST序列设计特异引物，克隆GRP7基因的全长序列，对其保守结构域和系统进化树进行分析，并对TsGRP7基因的启动子区进行预测；利用qRT-PCR技术，检测GRP7基因在不同逆境胁迫、不同组织中的表达情况。【结果】TsGRP7基因编码区全长522bp，编码173个氨基酸；TsGRP7蛋白的N端第9-82位氨基酸之间有1个RNA识别基序（RRM），RRM中含有保守的RNP-1和RNP-2亚结构域；多重序列比对和系统进化树分析表明，盐芥和拟南芥亲缘关系较近；启动子序列分析表明，盐芥GRP7启动子区含有HSE热激响应元件、LTR低温应答元件等多个逆境相关的顺式作用元件，表明盐芥GRP7基因参与逆境响应。qRT-PCR分析表明，盐芥GRP7基因在不同逆境胁迫条件及不同组织中表达不同。【结论】盐芥GRP7基因参与低温、高盐、PEG等逆境响应。

主 题 词：盐芥 GRP7 qRT-PCR 逆境胁迫 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 09[农学] 0903[农学-动物生产类] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.13207/j.cnki.jnwafu.2016.06.021

馆 藏 号：203736392...