鸡滑液支原体乳酸脱氢酶的克隆表达及其表达产物活性研究

作     者：任峰 谭磊 包世俊 张凡庆 陆凤 仇旭升 宋翠萍 孙英杰 陈书明 丁铲 REN Feng;TAN Lei;BAO Shi-jun;ZHANG Fan-qing;LU Feng;QIU Xu-sheng;SONG Cui-ping;SUN Ying-jie;CHEN Shu-ming;DING Chan

作者机构：山西农业大学动物科技学院太谷030801 中国农业科学院上海兽医研究所上海200241 

基　　金：公益性行业科研专项(201303044) 

出 版 物：《中国动物传染病学报》 (Chinese Journal of Animal Infectious Diseases)

年 卷 期：2014年第22卷第2期

页      码：52-57页

摘      要：根据GenBank中鸡滑液支原体(Mycoplasma synoviae,MS)MS53株的乳酸脱氢酶序列设计一对特异性上下游引物,通过PCR扩增获得MS WVU1853菌株的乳酸脱氢酶基因并将其克隆至pGEM-T Easy载体,测序正确并成功完成点突变后连接表达菌pET-28a(+),将重组表达质粒pET-28a-ldh转化表达菌BL21(DE3)。经IPTG诱导成功表达蛋白rMSLDH并测定其酶促活性。结果显示,重组表达的rMSLDH具有较强酶活性;最适反应温度40℃,最适pH7.5;Al2+和Ba2+可增加酶活性;Cr3+作为该酶的辅因子,在一定浓度内能有效的促进酶促反应进行;Cu2+作用下酶几乎失活,Fe3+、Mn2+、Ni2+、Zn2+对酶产生不同程度的抑制作用;其米氏常数(Km)为0.365 mmol/L,最大反应速率(Vm)为0.98μmol(L●min)。本研究结果为更好地研究鸡滑液支原体乳酸脱氢酶的生物学功能提供了参考。

主 题 词：滑液支原体 乳酸脱氢酶 原核表达 酶活性 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

馆 藏 号：203736872...