靶向PRMT2基因的micro RNA对雌激素介导的乳腺癌MCF7细胞增殖的影响

作     者：钟警 李蓉芳 陈亚军 曹仁贤 文格波 ZHONG Jing;LI Rong-fang;CHEN Ya-jun;CAO Ren-xian;WEN Ge-bo

作者机构：南华大学第一附属医院临床医学研究所衡阳421001 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:30670993) 湖南省高等学校科学研究项目(编号:07C627) 

出 版 物：《肿瘤》 (Tumor)

年 卷 期：2011年第31卷第11期

页      码：965-971页

摘      要：目的:构建靶向人蛋白质精氨酸甲基转移酶 2 (protein arginine methyltransferase2,PRMT2)基因的microRNA真核表达载体,鉴定其稳定转染乳腺癌细胞株MCF7后对细胞增殖的影响。方法:根据PRMT2mRNA序列设计合成pre-microRNA片段,定向克隆至pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体,并稳定转染入MCF7细胞。采用间接免疫荧光法和蛋白质印迹法检测重组体对PRMT2表达的干扰效果以确定其生物活性。采用结晶紫实验和平板克隆形成实验检测重组体转染对MCF7细胞体外增殖和细胞克隆形成能力的影响。FCM法检测重组体转染对MCF7细胞周期的影响。结果:构建的重组体插入片段的碱基序列完全正确,并且重组体稳定转染MCF7细胞后可成功干扰PRMT2基因的表达。在无处理因子的情况下,重组体转染对细胞的生长速度无明显影响;与转染空载体的MCF7细胞相比,稳定转染重组体的MCF7细胞对雌激素的敏感性增强,但其对雌激素拮抗剂4-OHT处理的敏感性无明显差异。平板克隆形成实验表明,重组体能够增强雌激素介导的MCF7细胞的克隆形成能力。FCM法检测表明,转染重组体的MCF7细胞中G2期细胞比例明显升高(P<0.05)。结论:成功构建靶向PRMT2基因的pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体,且在稳定转染MCF7细胞后具有生物学活性。抑制内源性PRMT2基因的表达能够提高雌激素介导的MCF7细胞的增殖和克隆形成能力,上调雌激素受体α目标基因cyclinD1和c-myc的表达,促进细胞周期进程。

主 题 词：乳腺肿瘤 微小RNA类 蛋白精氨酸N-甲基转移酶 雌激素受体alpha 转染 细胞增殖 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3781/j.issn.1000-7431.2011.11.001

馆 藏 号：203743212...