日本血吸虫NP30抗体检测方法的优化

作     者：许宁 吴玉龙 仇镇宁 陈凤 李远林 方文 杨杰 冯振卿 管晓虹 Xu Ning;Wu Yulong;Qiu Zhenning;Chen Feng;Li Yuanlin;Fang Wen;Yang Jie;Feng Zhenqing;Guan Xiaohong

作者机构：南京医科大学卫生部抗体技术重点实验室南京210029 滨州医学院病原生物学教研室 云南省大理白族自治州血吸虫病防治研究所 云南省大理白族自治州巍山县血吸虫病防治研究所 

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)(2002AA214181) 

出 版 物：《中国血吸虫病防治杂志》 (Chinese Journal of Schistosomiasis Control)

年 卷 期：2006年第18卷第2期

页      码：88-92页

摘      要：目的为了提高单克隆抗独特型抗体NP30抗体检测系统在大山区日本血吸虫病疫区的诊断效能,在原有的双抗体夹心ELISA方法的基础上对其进行优化、改良,建立间接ELISA血清学诊断方法。方法通过正交设计,选用L27(313)正交表,对NP30腹水包被酶标板的浓度、血清浓度、血清孵育时间和辣根过氧化物酶标记抗人IgG的二抗孵育时间共4个因素的3个水平进行不同组合的实验,确定该间接法的最佳实验条件。并用建立的方法对50份云南大山区日本血吸虫粪孵阳性病人血清样本和50份非疫区正常人血清样本进行检测,评价其敏感性和特异性。结果确定的该间接法最佳检测条件为:NP30腹水4μg/ml包被酶标板,血清浓度为1∶100,37℃孵育60min,二抗为37℃孵育30min。该方法的敏感性和特异性分别为88%和96%。结论该方法具有较高的诊断价值,可用于大山区日本血吸虫病疫区的诊断检测。

主 题 词：日本血吸虫病 正交试验 抗独特型抗体NP30 酶联免疫吸附试验 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100201[100201] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-6661.2006.02.003

馆 藏 号：203747469...