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马铃薯病毒一步法多重RT-PCR检测技术的构建

马铃薯病毒一步法多重RT-PCR检测技术的构建

作     者:董代幸 张祥林 罗明 韩剑 冯世强 唐德贤 岳仲海 DONG Dai-Xing;ZHANG Xiang-Lin;LUO Ming;HAN Jian;FENG Shi-Qiang;TANG De-Xian;YUE Zhong-Hai

作者机构:新疆农业大学农学院新疆乌鲁木齐830052 新疆出入境检验检疫局新疆乌鲁木齐830063 新疆乌鲁木齐县种子站新疆乌鲁木齐830000 

基  金:国家农业综合开发农业部良种繁育专项(农业部农计函201080) 新疆乌鲁木齐县科学技术计划项目 

出 版 物:《微生物学通报》 (Microbiology China)

年 卷 期:2011年第38卷第1期

页      码:131-137页

摘      要:根据马铃薯病毒PVX、PVY、PVA、PLRV的CP基因序列设计4对特异性引物,通过对试剂浓度和反应条件进行优化,建立了能够同步检测PVX、PVY、PVA、PLRV的一步法多重RT-PCR检测方法。该方法对PVX、PVY、PVA、PLRV扩增出的靶带大小分别为732、422、132和336 bp,凝胶电泳易辨别区分。病毒RNA最低检测限度为7.8 pg/μL,对PVM、PVS、AMV、TMV及PSTVd的扩增为阴性。研究结果表明,该方法特异、灵敏,比两步法多重RT-PCR检测更加快速、简便,提高了检测效率,降低检测成本,为马铃薯病毒的高效检测提供了有效手段。

主 题 词:一步法 多重RT-PCR 病毒检测 马铃薯 

学科分类:09[农学] 0904[农学-动物医学类] 090401[090401] 090402[090402] 

核心收录:

D O I:10.13344/j.microbiol.china.2011.01.014

馆 藏 号:203749201...

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