SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测猪伪狂犬病毒gE基因缺失病毒株方法的建立

作     者：吕素芳 郭广君 李峰 魏凤 管宇 张文通 丁壮 沈志强 

作者机构：山东省滨州畜牧兽医研究院山东滨州256600 吉林大学动物医学院吉林长春130062 山东绿都生物科技有限公司山东滨州256600 

基　　金：山东省自然科学基金(ZR2012CQ012) 山东省技术创新项目(201220916006) 滨州市应用技术研究与开发专项(200706) 

出 版 物：《中国预防兽医学报》 (Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine)

年 卷 期：2014年第36卷第2期

页      码：116-120页

摘      要：为建立一种快速、特异、敏感的方法检测伪狂犬病毒(PRV)gE基因缺失病毒株,本研究根据PRV野毒SA株的gD和gE基因序列设计引物,建立了SYBR Green I实时定量PCR方法,并对反应条件进行优化,建立了检测PRV gE基因缺失病毒株的SYBR Green I实时定量PCR方法,其灵敏度比传统PCR方法的灵敏度高100倍,前者可达17.5拷贝/μL,后者为1.75×103拷贝/μL。该方法可以检测出PRV,但PCV2、PPV、CSFV、PRRSV均为阴性,具有良好的特异性和重复性。该方法可以用于病原学监测、流行病学调查及定量研究。

主 题 词：伪狂犬病毒 gE基因缺失病毒 实时定量聚合酶链反应 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1008-0589.2014.02.08

馆 藏 号：203750651...