组织工程化软骨的低温保藏

作     者：李军政 陈就好 江东新 陈伟南 黄建民 刘志 陈文弦 Li Jun-zheng;Chen Jiu-hao;Jiang Dong-xin;Chen Wei-nan;Huang Jian-min;Liu Zhi;Chen Wen-xian

作者机构：东莞市太平人民医院耳鼻咽喉-头颈外科广东省东莞市523000 解放军第四军医大学唐都医院耳鼻咽喉-头颈外科陕西省西安市710038 

出 版 物：《中国组织工程研究与临床康复》 (Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research)

年 卷 期：2009年第13卷第25期

页      码：4845-4848页

摘      要：背景:如何保存大量的具有生物活性的组织工程化软骨,并且长时间保持组织工程化软骨的生物活性,建立组织工程软骨库,是组织工程尚待解决的课题。目的:观察低温冻存对组织工程化软骨生物活性的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-02/2008-12在解放军第四军医大学唐都医院中心实验室完成。材料:聚羟基乙酸无纺网为美国Albany公司产品。2周龄新西兰白兔5只,成年新西兰白兔20只由解放军第四军医大学实验动物中心提供。方法:体外培养2周龄新西兰兔关节软骨,取第2代对数生长期培养软骨细胞,制成细胞悬液,调整软骨细胞悬液浓度约为5×1010L-1,接种于聚羟基乙酸三维支架材料上,复合物体外培养1周后冻存,冻存4,8,12周后解冻复苏。1周后接种于成年新西兰兔皮下,术后12周取材。主要观察指标:采用光镜及扫描电镜观察冻存复苏后的组织工程化软骨的生长情况。采用四唑盐比色法测定细胞存活率。体内实验观察软骨细胞形态、软骨分泌胶原情况、基质分泌酸性黏多糖情况。结果:经低温冻存的组织工程化软骨生长良好,冻存4,8,12周细胞存活率差异无显著性意义。组织学观察冻存组织工程骨植入区有软骨生成、胶原和黏多糖生成丰富。结论:深低温冻存对组织工程化软骨的生物活性无明显的影响,可用于保存组织工程化软骨。

主 题 词：低温保藏 软骨细胞 组织工程 

学科分类：0831[工学-公安技术类] 08[工学] 0836[0836] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1673-8225.2009.25.010

馆 藏 号：203764028...