供受者HLA高分辨基因分型不合对非血缘造血干细胞移植患者预后的影响

作     者：何军 徐超 吴小津 鲍晓晶 邱桥成 袁晓妮 李杨 沈宏杰 吴德沛 洪峻岭 刘静湖 杜海英 张雷 杜丹 鲁静 柳静 HE Jun;XU Chao;WU Xiao-jin;BAO Xiao-jing;QIU Qiao-cheng;YUAN Xiao-ni;LI Yang;SHEN Hong-jie;WU De-pei;HONG Jun-ling;LIU Jing-hu;DU Hai-ying;ZHANG Lei;DU Dan;LU jing;LIU Jing

作者机构：苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所美国ASHI认证实验室中华骨髓库HLA高分辨分型确认实验室215006 中国造血干细胞捐献者资料库管理中心 

基　　金：国家自然科学基金(81072435、30872530) 卫生部重大科研基金(LW201002) 江苏省医学领军人才项目(LJ201138) 江苏省科技支撑计划项目(BE2010651) 苏州市科技基础设施建设计划项目(SZS201001) 中华骨髓库科研项目 

出 版 物：《中华血液学杂志》 (Chinese Journal of Hematology)

年 卷 期：2012年第33卷第5期

页      码：353-357页

摘      要：目的研究供受者HLA高分辨基因分型错配对非亲缘造血干细胞移植（HSCT）患者预后的影响。方法对来源于中华骨髓库随访登记的835对供受者资料进行回顾性分析，其中急性髓系白血病（AML）288例，急性淋巴细胞白血病（ALL）227例，慢性髓性白血病（CML）187例，骨髓增生异常综合征（MDS）52例，非霍奇金淋巴瘤（NHL）25例，再生障碍性贫血（AA）42例，地中海贫血14例。HLA．A、B、C、DRB1、DQB1高分辨基因分型采用DNA序列测定、序列特异性寡核苷酸探针和高分辨序列特异性引物分型方法。在835对供受者中HLA不相合473对，其中HLA1个等位基因错配159对，1个抗原错配125对，1个等位基因加1个抗原错配95对，2个等位基因错配29对，2个抗原错配20对，多个等位基因加抗原错配45对。随访截止到2011年3月。结果供受者HLA全相合总体生存（OS）率高于HLA不相合者（分别为79．83％和73．15％），差异无统计学意义（P〉0．05），但HLA的1个等位基因加1个抗原错配是影响HSCT患者OS、无病生存和移植相关死亡率的重要危险因素。不同疾病类型患者的OS率从高到低为地中海贫血、AA、CML、MDS、AML、NHL和ALL。HLA位点错配的受者OS率分别为DRB194．4％、DQB183．3％、B75．0％、A74．4％和C71．4％。1个等位基因错配的受者Os率从高到低为DRB1、C、A、B和DQB1。A、B、C位点错配的受者0s率和Ⅱ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病（aGVHD）发生率与全相合受者比较差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。优先考虑供受者HLA错配类型为B^＊15：01／B^＊15：05、DRB1^＊12：01／DRB1^＊12：02、C^＊04：01／C^＊03：04和DQB1^＊03：02／DQB1^＊03：03。供受者为B^＊39：01／B^＊39：05、C^＊15：02／C^＊14：02、C^＊08：01／C^＊03：04和C^＊07：02／C^＊15：02错配是影响移植患者OS率和aGVHD发生的危险因素。结论HLA-A、B、C、DRB1和DQB1高分辨基因分型对筛选供受者HLA不允许错配类型，进而选择最合适无关供者进行HSCT有重要意义，并可改善移植患者的存活率。

主 题 词：HLA抗原 高分辨分型 碱基错配 供者选择 造血干细胞移植 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 1010[医学-医学技术类] 100215[100215] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2012.05.001

馆 藏 号：203765341...