贝类派琴虫LUX荧光PCR检测方法的建立

作     者：许遐 王彩霞 吴绍强 林祥梅 李海艳 刘建 Xu Xia;Wang Caixia;Wu Shaoqiang;lin Xiangmei;Li Haiyan;Liu Jian

作者机构：内蒙古农业大学呼和浩特010018 中国检验检疫科学研究院北京100029 

基　　金：国家科技支撑计划(2006BAD06A14) 国家质检总局科研基金(2006IK038) 

出 版 物：《中国动物检疫》 (China Animal Health Inspection)

年 卷 期：2009年第26卷第9期

页      码：31-33页

摘      要：为满足贝类派琴虫病的快速检测需要,本研究选择派琴虫保守的核糖体DNAITS-2区域设计引物,通过对反应体系和反应条件的优化,首次建立了LUX荧光PCR检测派琴虫的方法。试验表明,所建立方法检测质粒模板DNA的动态范围为1.0×101-1.0×108,敏感性为10拷贝质粒DNA。采用模拟阳性样品试验,可检测到100拷贝质粒DNA。而且与贝类的包拉米原虫、隐孢子虫等其它寄生性原虫无交叉反应,也不受组织DNA的干扰。50份采集样品的检测结果与RFTM培养方法一致。本研究所构建的派琴虫LUX荧光PCR检测方法具有快速、灵敏、特异等优点,可满足国内养殖场及进出口水生动物携带派琴虫的检测需要。

主 题 词：派琴虫 贝类 LUX 荧光PCR 敏感性 特异性 

学科分类：0906[农学-水产类] 09[农学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-944X.2009.09.018

馆 藏 号：203773660...