猪2型圆环病毒原核表达产物的免疫原性测定

作     者：韩凌霞 司昌德 刘怀然 姜骞 曲连东 HAN Ling-xia;SI Chang-de;LIU Huai-ran;JIANG Qian;QU Lian-dong

作者机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心哈尔滨150001 

基　　金：黑龙江省科技攻关项目(编号:23010319621008) 

出 版 物：《中国实验动物学报》 (Acta Laboratorium Animalis Scientia Sinica)

年 卷 期：2006年第14卷第2期

页      码：118-121,F0003页

摘      要：目的检测猪2型圆环病毒(PCV2)全基因组原核表达产物的免疫原性。方法根据PCV2JXL株序列(GenBank登录号AY491310),设计合成引物,利用多聚酶链式反应(PCR)从含有PCV2接种猪肾细胞PK15中扩增了Cap蛋白的氨基端片段(737-421nt),克隆入上游带有谷光苷肽-S-转移酶的原核表达载体pGEX-6p-1中,获得重组质粒pGEX-PCV737-421。PCV2Cap蛋白羧基端(426-37nt)和Rep蛋白已在过去的研究中分别融合表达。利用IPTG对3种重组大肠杆菌BL21进行诱导,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析(SDS-PAGE)以及对PCV2阳性猪多抗血清的蛋白免疫印迹试验,在此基础上,将3种SDS-PAGE分离粗纯的重组表达产物碾碎后分别免疫BALB/c小鼠,用获得的抗鼠血清与PCV2病毒感染PK15细胞做间接免疫荧光抗体试验(IFA)。结果PCV2Cap蛋白的氨基端片段能在大肠杆菌中表达,且Cap蛋白羧基端和Rep蛋白的原核表达产物都能在免疫印迹试验中被PCV2阳性猪血清检测出特异性条带,重组蛋白免疫鼠血清可在IFA试验中观察到特异性的荧光分布,即检测到培养细胞中的病毒抗原。结论PCV2全基因组都可以用原核系统高效表达,且表达产物具有免疫原性。

主 题 词：圆环病毒属 荧光抗体技术 间接 免疫印迹法 

学科分类：1010[医学-医学技术类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-4847.2006.02.011

馆 藏 号：203773712...