俘精酸酐和螺噁嗪光致变色机理及取代基效应

作     者：樊美公 明阳福 于联合 张新宇 孟宪娟 梁永超 杨茁 

作者机构：中国科学院感光化学研究所北京100101 

基　　金：国家科学技术委员会基金 国家自然科学基金 中国科学院资助项目 

出 版 物：《中国科学（B辑）》 (Science in China(Series B))

年 卷 期：1995年第25卷第10期

页      码：1009-1015页

摘      要：报道了螺噁嗪和俘精酸酐两类有机光致变色化合物的分子设计,合成,与光致变色机理。在俘精酸酐类化合物中,不同取代基可导致光致变色性能和反应机理的明显差异。吡咯杂环俘精酸酐的光致环合过程以激发单重态为主,但也包含有激发三重态的参予,而芳环取代的俘精酸酐其环合反应只能通过激发单重态进行。在螺噁嗪类化合物中,2′-位取代基对其光致变色产物和反应机理具有很大影响。2′-位取代基的立体位阻增大,平面构型的光产物(PMC)的量子产率减小,电荷分离扭曲构型中间体(CT)的相对量子产率增加。

主 题 词：光致变色 螺Wu嗪 俘精酸酐 取代基效应 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

核心收录：

馆 藏 号：203778055...