小干松SRAP-PCR反应体系的建立

作     者：王骞春 黄夏 李光森 

作者机构：辽宁省林业科学研究院辽宁沈阳110032 辽宁省实验林场辽宁弯甸子113311 

基　　金：国家林业局"948"资助项目(2012-4-39) 

出 版 物：《北方园艺》 (Northern Horticulture)

年 卷 期：2013年第2期

页      码：83-86页

摘      要：以小干松针叶基因组DNA为模板,采用L16(45)正交实验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Taq酶、Mg2+、dNTPs、模板DNA和引物5个因素在4个水平上进行优化。结果表明:小干松SRAP-PCR 20μL反应体系最佳组合为:Taq酶0.5U,Mg2+浓度2.5mmol/L,dNTPs浓度0.15mmol/L,模板DNA含量60ng,引物0.2μmol/L。使用12对SRAP引物,采用优化后的体系进行SRAP-PCR反应,表明优化的体系很好地满足了小干松基因组DNA进行SRAP的扩增要求。

主 题 词：小干松 SRAP 反应体系 

学科分类：0907[农学-草药学] 08[工学] 0829[工学-安全科学与工程类] 09[农学] 

馆 藏 号：203781040...