MicroRNA-194过表达与抑制表达慢病毒载体的构建及对骨肉瘤细胞转染与筛选的方法学研究

作     者：韩康 赵廷宝 卞娜 蔡成魁 颜世举 王鑫 肖春 孙聪 杨静 杨彤涛 周勇 马保安 Han Kang;Zhao Tingbao;Bian Na;Cai Chengkui;Yan Shiju;Wang Xin;Xiao Chun;Sun Cong;Yang Jing;Yang Tongtao;Zhou Yong;Ma Baoan

作者机构：第四军医大学唐都医院全军骨科中心暨骨肿瘤研究所陕西西安710038 济南军区总医院脊髓修复科山东济南250000 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81072194) 

出 版 物：《现代肿瘤医学》 (Journal of Modern Oncology)

年 卷 期：2014年第22卷第2期

页      码：245-251页

摘      要：目的:构建针对人microRNA-194过表达及抑制表达的慢病毒表达载体,寻找与探讨感染人骨肉瘤细胞系SO-SP-9607和U2-os的最佳步骤和方法。方法:利用PCR方法调取相应目的基因进行酶切,经电泳回收后与目的基因进行连接,产物转化细菌感受态细胞,对克隆进行PCR鉴定和测序对比分析后,构建相应microRNA-194过表达及抑制表达慢病毒表达载体;在人骨肉瘤细胞系SO-SP-9607和U2-os转染及筛选过程中,根据不同阶段及浓度设定相应实验组,并设相应对照组。倒置显微镜观察转染效率,筛选情况,进行比较。结果:PCR及测序结果证实重组慢病毒表达质粒构建正确。过表达及抑制表达重组慢病毒的滴度分别为1.5×108TU/ml及4×108TU/ml。感染复数(multiply of infection,MOI)值测定,实验组及对照组转染效率无明显差异,获得MOI值及感染时间数据。通过新的综合设计,经筛选后获得转染效率满意的目的克隆细胞。结论:成功构建了microRNA-194过表达及抑制表达慢病毒表达载体,并通过新的综合考虑设计,对人骨肉瘤细胞系SO-SP-9607和U2-os进行转染和筛选后,可较快和较高效率获得满意目的细胞。

主 题 词：㈨r0RNA—194 慢病毒 骨肉瘤 嘌呤霉素 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1672-4992.2014.02.01

馆 藏 号：203781479...