牛FOXM1基因特异性siRNA干扰效率的分析

作     者：王超 张淑琴 宋雪莹 王改丽 孙娜 郭利 程世鹏 WANG Chao;ZHANG Shuqin;SONG Xueying;WANG Gaili;SUN Na;GUO Li;CHENG Shipeng

作者机构：中国农业科学院特产研究所/农业部经济动物疫病重点实验室/特种动物分子生物学重点实验室长春130112 黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院黑龙江齐齐哈尔160006 吉林省畜牧兽医科学研究院长春130062 

基　　金：国家自然科学基金项目(31602093) 吉林省科技厅产业技术创新战略联盟项目(20170309002NY) 中国农业科学院“创新工程”项目(201406) 

出 版 物：《黑龙江畜牧兽医》 (Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine)

年 卷 期：2019年第19期

页      码：1-4,9,175页

摘      要：为了筛选到有效干扰牛叉头框M1(forkhead box M1,FOXM1)基因特异性siRNA,试验设计并合成3个靶向干扰牛FOXM1的5-羧基荧光素(FAM)标记siRNA,对siRNA转染剂量进行优化,筛选出干扰效果较好的siRNA,并检测干扰FOXM1后MDBK细胞中LC3-Ⅰ/Ⅱ蛋白的表达水平。结果表明:siRNA的最佳转染剂量为1.5μL(20μmol/L),3个特异性siRNA的干扰效率分别为34.2%、52.0%及72.5%,干扰牛FOXM1基因效果最好的siRNA是siRNA-929,它能够阻止细胞中LC3-Ⅰ型向LC3-Ⅱ型的转化,使自噬过程受到抑制。说明试验成功筛选到干扰牛FOXM1基因的特异性siRNA。

主 题 词：牛病毒性腹泻病毒 持续性感染 自噬 叉头框M1 特异性siRNA 干扰效率 

学科分类：090603[090603] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.13881/j.cnki.hljxmsy.2018.10.0320

馆 藏 号：203782404...