抗癌性吲哚喹唑啉衍生物3D-QSAR研究及其分子设计

作     者：钱力 沈勇 陈锦灿 郑康成 QIAN Li;SHEN Yong;CHEN Jin-Can;ZHENG Kang-Cheng

作者机构：中山大学化学与化学工程学院广州510275 

基　　金：教育部留学回国人员科研启动基金 广东省自然科学基金(05003264)资助项目 

出 版 物：《物理化学学报》 (Acta Physico-Chimica Sinica)

年 卷 期：2006年第22卷第11期

页      码：1372-1376页

摘      要：吲哚喹唑啉衍生物是近年来发现的一类具有良好抗癌活性的化合物．作者在最近报道的二维定量构效关系(2D-QSAR)的基础上,采用比较分子力场方法(CoMFA)进一步对该系列化合物进行三维定量构效关系(3D- QSAR)研究,建立了3D-QSAR的CoMFA模型,其非交叉验证相关系数r2=0．986,标准偏差SD=0．084,统计方差比F=114．6,交叉验证相关系数q2=0．695,表明该模型合理、可信,并具有良好的预测能力．研究结果表明:(1)取代基R1的部位上静电效应起主要作用,并且确保取代基R1的第一个原子具有较大的净正电荷,对提高化合物的抗癌活性十分重要．这与2D-QSAR研究结果相一致．(2)取代基R2的部位上立体效应起主要作用,R2的体积大小要适中．应用这些规律进行了分子设计,在理论上获得了一些具有较高抗癌活性的新的吲哚喹唑啉衍生物,并期待实验证实．该QSAR的研究结果可为实验工作者合成新药提供理论参考．

主 题 词：吲哚喹唑啉 抗癌活性 3D-QSAR 比较分子力场分析 分子设计 

学科分类：1007[医学-药学类] 100701[100701] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.1016/S1872-1508(06)60069-7

馆 藏 号：203788385...