血管紧张素Ⅱ1型受体基因单核苷酸多态性与原发性高血压和冠心病的相关研究

作     者：张奎星 刘同宝 徐秋霞 朱鼎良 黄薇 ZHANG Kui-xing;LIU Tong-bao;XU Qiu-xia;ZHU Ding-liang;HUANG Wei

作者机构：山东省立医院心内科济南250021 上海市高血压研究所 国家人类基因组南方研究中心 

出 版 物：《中华心血管病杂志》 (Chinese Journal of Cardiology)

年 卷 期：2005年第33卷第8期

页      码：720-723页

摘      要：目的研究血管紧张素Ⅱ1型受体基因(AT1)单核苷酸多态性(SNP)与华东地区汉族人原发性高血压和冠心病的相关性。方法对AT1基因的启动子区、5′非翻译区、外显子及邻近内含子和3′非翻译区设计引物进行分段扩增,采用直接测序法在20个随机样本中检测AT1基因的SNP,选择所发现的SNP在213例单纯高血压、171例高血压合并冠心病和200例正常对照中进行基因分型,以期探讨AT1基因在原发性高血压和冠心病发病中的作用。结果共检出8个SNP,其中6个在启动子区,1个在编码区,1个在3′非翻译区,分别对SNP6(A-153G)、SNP7(T573C)和SNP8(A1166C)行基因分型,显示位于启动子-153G等位基因在原发性高血压合并冠心病组中的频率是17.8%,在对照组中是11.5%(P<0.05),而T573C和A1166C多态则未显示有统计学意义。结论血管紧张素Ⅱ1型受体基因启动子-153位A被G替代可能与华东汉族人原发性高血压患者合并冠心病相关。

主 题 词：血管紧张素 受体 多态性 单核苷酸 高血压 单核苷酸多态性(SNP) 血管紧张素Ⅱ1型受体基因 原发性高血压患者 合并冠心病 启动子区 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100201[100201] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3760/j:issn:0253-3758.2005.08.012

馆 藏 号：203789117...