油茶DGAT1基因的全长cDNA序列克隆及分析

作     者：刘凯 谭晓风 龙洪旭 陈鸿鹏 曾艳玲 张琳 LIU Kai;TAN Xiao-Feng;LONG Hong-Xu;CHEN Hong-Peng;ZENGYan-Ling;ZHANG Lin

作者机构：中南林业科技大学、经济林育种与栽培国家林业局重点实验室湖南长沙410004 

基　　金：国家自然科学基金项目(31070603) 湖南省教育厅优秀青年项目(11B131) 

出 版 物：《中南林业科技大学学报》 (Journal of Central South University of Forestry & Technology)

年 卷 期：2012年第32卷第4期

页      码：148-152页

摘      要：DGAT酶是催化TAG合成途径即Kennedy途径中唯一的限速酶。根据已报道油茶DGAT1基因部分cDNA序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,对油茶DGAT1基因进行克隆及序列分析。结果表明:该基因序列全长为2 046 bp,包含1个完整的1 548 bp ORF及269 bp 5’UTR和229 bp 3’UTR,编码515个氨基酸;该基因被命名为co-dagt1。经过比对分析,发现油茶的DGAT1基因具有DGAT1基因特有的保守序列和相关特征,而且与其他植物的DGAT1基因具有较高的相似性,并对其蛋白质序列和理化性质进行了分析。

主 题 词：油茶 DGAT基因 基因克隆 RACE 序列分析 

学科分类：0907[农学-草药学] 08[工学] 0829[工学-安全科学与工程类] 09[农学] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1673-923X.2012.04.030

馆 藏 号：203789191...