弓形虫GRA8真核表达质粒的构建与体外表达

作     者：袁仕善 吴少庭 黄达娜 张仁利 高世同 余新炳 

作者机构：中山大学基础医学博士后流动站深圳市疾病预防控制中心科研基地深圳518020 深圳市疾病预防控制中心深圳518020 深圳市疾病预防控制中心深圳518020 深圳市疾病预防控制中心深圳518020 深圳市疾病预防控制中心深圳518020 中山大学广州510089 

出 版 物：《中国人兽共患病学报》 (Chinese Journal of Zoonoses)

年 卷 期：2004年第21卷第z1期

页      码：86-87页

摘      要：　　构建弓形虫致密颗粒蛋白GRA8的真核重组表达质粒.设计GRA8的特异引物,采用多聚酶链反应(PCR)技术从弓形虫RH株基因组DNA中扩增编码GRA8的基因片段,经克隆至pMD18-T载体后,亚克隆至真核表达载体pVA C而构建真核重组表达质粒pVAC-GRA8,转化大肠杆菌DH5α;将构建的真核重组表达质粒pVAC-GRA8转染vero细胞,分析转染vero细胞中GRA8的表达状况.PCR扩增出GRA8基因的特异片段,所获克隆的序列正确,并被亚克隆到真核表达载体pVAC,构建了真核重组表达质粒pVAC-GRA8;在vero细胞中获得表达.成功构建了GRA8的真核重组表达质粒pVAC-GRA8.……

主 题 词：弓形虫 真核表达质粒 构建 重组表达质粒 真核表达载体 亚克隆 转化大肠杆菌 致密颗粒蛋白 细胞 基因片段 多聚酶链反应 转染 特异引物 特异片段 扩增 基因组 状况 设计 技术 编码 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100201[100201] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1002-2694.2004.z1.099

馆 藏 号：203792558...