日本血吸虫凝溶胶蛋白的克隆、表达及转录时相分析

作     者：汪勇沛 詹永乐 张磊 朱传刚 林矫矫 ZHAN Yong-le;ZHANG Lei;ZHU Chuan-gang;LIN Jiao-jiao

作者机构：200241上海中国农业科学院上海兽医研究所动物寄生虫病重点实验室，230036合肥安徽农业大学生命科学学院 230036合肥安徽农业大学生命科学学院 200241上海中国农业科学院上海兽医研究所动物寄生虫病重点实验室 

基　　金：国家自然科学基金(30671581)Suppoted by National Natural Science Foundation of China(30671581) 

出 版 物：《国际医学寄生虫病杂志》 (International Journal of Medical Parasitic Diseases)

年 卷 期：2010年第37卷第1期

页      码：13-16页

摘      要：目的 构建日本血吸虫凝溶胶蛋白(Sjgelsolin)的原核表达载体,获得其表达产物并分析其在不同发育阶段的转录水平.方法 根据序列AY814387设计引物,体外扩增Sjgelsolin的蛋白质编码序列,将其插入pET28a(+)质粒,转化至大肠埃希菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达.提取日本血吸虫虫卵,尾蚴,7-d童虫,42-d雌、雄成虫的总RNA,用半定量RT-PCR分析Sj gelsolin在每个样本中的转录水平.结果 成功构建了pET28a(+)-Sjgelsolin重组质粒,并获得高水平的表达.Sjgelsolin转录子在尾蚴和雌虫成虫中未被检测到,而在7-d童虫和42-d雄虫成虫中被检测到.结论 Sjgelsolin在体外获得表达,且其转录是受发育调控的。

主 题 词：凝溶胶蛋白 日本血吸虫 肌动蛋白-结合蛋白 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100201[100201] 10[医学] 

D　O　I：10.3760/cma.j.issn.1673-4122.2010.01.002

馆 藏 号：203795026...