应用环介导等温扩增技术快速检测副溶血弧菌

作     者：卢昕 王淑京 刘莎 阚飙 逢波 LU Xin;WANG Shu-jing;LIU Sha;KAN Biao;PANG Bo

作者机构：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所北京102206 

基　　金：日本政府卫生福利部资助项目(H23.Shinkou.shitei-020) 国家科技重大专项(2009ZX10004.101) 

出 版 物：《中华预防医学杂志》 (Chinese Journal of Preventive Medicine)

年 卷 期：2012年第46卷第5期

页      码：465-467页

摘      要：目的建立基于环介导等温扩增（LAMP）技术的副溶血弧菌快速检测方法。方法针对副溶血弧菌toxR基因序列设计一套LAMP引物，应用LAMP技术对33株副溶血弧菌、22株其他种属细菌及含不同副溶血弧菌参考菌株（ATCC17802）基因组拷贝数（5×10^0-5×10^5拷贝）／μ1）的样品进行检测，对平行样品分别应用普通PCR法和TaqMan探针实时PCR法进行检测，对3种检测方法的特异度、灵敏度及检测下限及反应时间进行比较。结果LAMP技术、普通PCR法、TaqMan探针实时PCR法检测副溶血弧菌的特异度、灵敏度均为100％（分别为22／22，33／33），检测下限分别为5×10^1、5×10^3、5×10^2拷贝）／μ1，反应所需时长分别为22min、3h、50min。结论与普通PCR、TaqMan探针实时PCR检测相比，LAMP技术检测下限低，检测时长短，适于对副溶血弧菌进行快速检测。

主 题 词：弧菌 副溶血性 核酸扩增技术 环介导等温扩增 toxR基因 

学科分类：100208[100208] 1002[医学-临床医学类] 10[医学] 

核心收录：

D　O　I：10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2012.05.019

馆 藏 号：203796108...