鸡传染性贫血病毒VP1基因的原核表达

作     者：冯昕 荣俊 匡红艳 

作者机构：长江大学生命科学学院湖北荆州434025 长江大学临床医学院湖北荆州434000 

出 版 物：《长江大学学报（自科版）（中旬）》 (Journal of Yangtze University(Nature Science Edition))

年 卷 期：2012年第9卷第3期

页      码：34-37,6页

摘      要：根据GenBank上公布的鸡传染性贫血病毒VP1的基因序列设计一系列引物,通过基因扩增得到了鸡传染性贫血病毒(CAV)VP1基因的全长片段和一系列不同N末端截断的VP1基因片段,分别将这些片段插入表达质粒载体pET28a的多克隆位点上,构建成4种重组表达工程菌(*** BL21/pET-28-CAVVP1、*** BL21/pET-28-CAVVP1Nd29、*** BL21/pET-28-CAV VP1Nd56、*** BL21/pET-28-CAV VP1Nd137),研究了4种不同长度VP1片段在重组大肠杆菌中的表达,并通过SDS-PAGE电泳筛选最佳表达方式。结果表明:*** BL21/pET-28-CAVVP1Nd29能表达分子质量为44ku的可溶性蛋白,*** BL21/pET-28-CAV VP1Nd56能表达分子质量为40ku的不可溶性蛋白,而在*** BL21/pET-28-CAV VP1和*** BL21/pET-28-CAV VP1Nd137的诱导表达产物中未见明显的表达蛋白出现。其中可溶性的CAV VP1Nd29蛋白将有可能用于研制CAV诊断抗原和亚单位疫苗研究。

主 题 词：鸡传染性贫血 抗原蛋白 原核表达 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1673-1409(S).2012.03.010

馆 藏 号：203801711...