多重PCR检测副猪嗜血杆菌毒力相关三聚自转运蛋白

作     者：陈汉锶 李春玲 郭海翔 邹创智 宋帅 李淼 臧莹安 CHEN Hansi;LI Chunling;GUO Haixiang;ZOU Chuangzhi;SONG Shuai;LI Miao;ZANG Ying'an

作者机构：仲恺农业工程学院动物科技学院广东广州510225 广东省农业科学院动物卫生研究所广东广州510640 广东省兽医公共卫生公共实验室广东广州510640 

基　　金：广东省科技计划(2012A020200014) 广州市科技计划(201300000066) 广东省大学生创新计划(201411347060)的资助项目 

出 版 物：《仲恺农业工程学院学报》 (Journal of Zhongkai University of Agriculture and Engineering)

年 卷 期：2015年第28卷第3期

页      码：12-16页

摘      要：为建立快速检测副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)毒力相关三聚自转运蛋白(Trimeric autotransporters,Vta A)的多重PCR方法,根据HPS Vta A Vta A1和Vta A3基因为模板,设计合成了2对特异性引物,进行多重PCR扩增及反应条件的优化,并对多重PCR扩增的敏感性和特异性进行了分析.结果表明:所建立的多重PCR检测方法对HPS Vta A1和Vta A3基因分别能扩增出406和291 bp的目的条带,最小检测限为3.4×107cfu/m L;此多重PCR方法只能检出HPS Vta A1和Vta A3基因400和300 bp大小的目的条带,而不能检出胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae)、猪霍乱沙门氏菌(Salmonella suipestifer)、大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli)、支气管败血波氏杆菌(Brodetella bronchiseptica)和猪链球菌(Streptococcus suis).由此证明,所建立的多重PCR方法操作简单、快速、特异性强和敏感性高,能够实现对HPS的快速诊断与检测.

主 题 词：副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis) 多重PCR Vta A基因 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1674-5663.2015.03.004

馆 藏 号：203819930...