吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应

作     者：许启森 王德亮 杨仕平 李洪祥 Qisen Xu;Deliang Wang;Shiping Yang;Hongxiang Li

作者机构：上海师范大学资源科学教育部重点实验室上海稀土功能材料重点实验室上海200234 中国科学院上海有机化学研究所中国科学院有机功能分子合成与组装化学重点实验室上海200032 

基　　金：国家自然科学基金(编号:21672252 21472116)资助 

出 版 物：《中国科学：化学》 (SCIENTIA SINICA Chimica)

年 卷 期：2019年第49卷第10期

页      码：1263-1271页

摘      要：光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上的氮原子与路易斯酸三(五氟苯基)硼烷(BCF)络合.吸收光谱显示,TPD-2-Py和TPD-4-Py具有类似的吸收,与BCF络合后,它们的吸收光谱都发生了红移.进一步吸收光谱滴定实验发现,TPD-4-Py更易于与BCF配位,且TPD-4-Py与BCF络合物的最大吸收峰比TPD-2-Py与BCF络合物的最大吸收峰红移了20 nm,表明吡啶的取代位置对BCF的配位能力具有重要影响,而且改变吡啶取代位置可以实现对光学带隙的进一步调控.

主 题 词：有机半导体 路易斯酸配位 光谱响应 带隙调控 光电功能材料 

学科分类：081704[081704] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-轻工类] 070303[070303] 0703[理学-化学类] 

核心收录：

D　O　I：10.1360/SSC-2019-0046

馆 藏 号：203820454...