大肠杆菌O_(157):H_7 PCR-ELISA检测方法的建立

作     者：王丹 刘金华 史艳宇 薛力刚 

作者机构：吉林农业大学长春130118 吉林出入境检验检疫局长春130062 吉林省产品质量监督检验院长春130022 长春科技学院长春130600 

基　　金：吉林省科技厅项目(20090168) 

出 版 物：《黑龙江畜牧兽医》 (Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine)

年 卷 期：2014年第6期

页      码：128-131页

摘      要：为了建立大肠杆菌O157:H7微孔板固相捕获呈色探针快速检测方法,试验根据GenBank网站公布的大肠杆菌O157:H7血清型基因序列设计1对特异性引物和探针,进行聚合酶链式反应、核酸杂交、酶联显色,测定吸光度值,并对此快速检测方法的特异性和敏感性进行研究。结果表明:大肠杆菌O157:H7吸光度值为2.214,敏感性试验最低检测限为每25 mL菌液中有1 cfu。

主 题 词：大肠杆菌 O157 H7 探针 聚合酶链式反应 核酸杂交 酶联显色 

学科分类：090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D　O　I：10.13881/j.cnki.hljxmsy.2014.0415

馆 藏 号：203827710...