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小反刍兽疫病毒N蛋白B细胞表位预测、合成及间接ELISA方法的建立

小反刍兽疫病毒N蛋白B细胞表位预测、合成及间接ELISA方法的建立

作     者:曾少灵 阮周曦 唐金明 廖立珊 孙洁 林庆燕 吕建强 叶奕优 祝贺 李希强 王红英 杨俊兴 花群义 ZENG Shao-ling;RUAN Zhou-xi;TANG Jin-ming;LIAO Li-shan;SUN Jie;LIN Qing-yan;L Jian-qiang;YE Yi-you;ZHU He;LI Xi-qiang;WANG Hong-ying;YANG Jun-xing;HUA Qun-yi

作者机构:深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心广东深圳518045 云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心云南昆明650028 内蒙古牙克石市动物疫病防控中心内蒙古牙克石022150 

基  金:"十二五"国家高技术研究发展计划项目(863计划)(2012AA101301) "十二五"国家科技支撑计划项目(2013BAD12B03) 深圳检疫局科研项目(SZ2014203) 国家质检总局科研项目(2015IK244) 

出 版 物:《动物医学进展》 (Progress In Veterinary Medicine)

年 卷 期:2015年第36卷第8期

页      码:40-44页

摘      要:基于氨基酸序列和采用Gamier-Robson和Chou-Fasman等多种方法分析的α-螺旋、β-折叠和转角等二级结构结果,预测小反刍兽疫病毒N蛋白的B细胞抗原表位。设计4段多肽并进行人工合成,作为包被抗原建立小反刍兽疫血清抗体间接ELISA检测方法,用于检测小反刍兽疫山羊临床血清样品,以对预测的B细胞抗原表位进行验证。结果显示,研制的间接ELISA敏感性为96.0%,特异性为96.25%,与进口标准竞争ELISA试剂盒的符合率为96.15%。结果表明,研制的间接ELISA方法适用于小反刍兽疫临床血清抗体的检测。

主 题 词:小反刍兽疫病毒 N蛋白 B细胞表位 酶联免疫吸附试验 

学科分类:090601[090601] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

D O I:10.16437/j.cnki.1007-5038.2015.08.008

馆 藏 号:203828373...

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