应用创造酶切位点PCR-RFLP检测乙醇脱氢酶2基因多态性

作     者：焦洁 王威 刘静 夏昭林 JIAO Jie;WANG Wei;LIU Jing;XIA Zhao-lin

作者机构：复旦大学公共卫生学院劳动卫生教研室公共卫生安全教育部重点实验室上海200032 郑州大学公共卫生学院劳动卫生教研室 

基　　金：国家自然科学基金(No.30671740) 十一五支撑计划(No.2006BAK05B01-02) 复旦大学研究生创新基金 复旦大学科创行动资助 

出 版 物：《卫生研究》 (Journal of Hygiene Research)

年 卷 期：2009年第38卷第1期

页      码：4-6页

摘      要：目的建立简便易行经济适用的乙醇脱氢酶2(ADH2)基因单核苷酸多态性检测方法。方法根据单碱基突变位点的碱基替代情况设计引物,其中一条引物根据突变位点邻近序列设计,人为引入错配碱基,使引物3′端和单碱基突变的一种突变型在PCR扩增后形成一个酶切位点,并应用相应内切酶进行酶切鉴定,通过PCR-RFLP技术判断ADH2基因SNP位点多态性。结果设计一对特异引物并PCR扩增含ADH2多态位点的DNA片段,使用限制性内切酶Bsh1236I酶切判断ADH2位点多态性,PCR和酶切效果均较好。结论应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的ADH2多态位点检测方法具备简便、经济、快速的特点。

主 题 词：创造酶切位点 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 单核苷酸多态性 乙醇脱氢酶2 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 1002[医学-临床医学类] 07[理学] 071007[071007] 

核心收录：

D　O　I：10.19813/j.cnki.weishengyanjiu.2009.01.002

馆 藏 号：203834554...