以VEGFR为靶点的小分子抗肿瘤药物的研究进展

作     者：胡国栋 杨千姣 景云荣 刘丹 赵临襄 

作者机构：教育部基于靶点的药物设计与评价重点实验室沈阳药科大学辽宁沈阳110016 

基　　金：国家科技部重大科技专项(2009ZX09103-080) 

出 版 物：《中国药物化学杂志》 (Chinese Journal of Medicinal Chemistry)

年 卷 期：2010年第20卷第5期

页      码：434-441页

摘      要：人血管内皮生长因子受体(VEGFR)小分子抑制剂是一种新型的抗癌药物。近年来,发现了一些对VEGFR具有高选择性的化合物,并且有关这些化合物的设计、结构改造及药理活性的研究也取得了很大的进展。该文从结构类型的角度综述作用于VEGFR的单靶点和多靶点小分子抑制剂的最新研究进展,并简要总结了这些化合物的构效关系。

主 题 词：VEGFR小分子抑制剂 单靶点抑制剂 多靶点抑制剂 构效关系 抗肿瘤药物 

学科分类：1007[医学-药学类] 10[医学] 

D　O　I：10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2010.05.018

馆 藏 号：203841444...