RNAi沉默Plk1对胰腺癌细胞系AsPC-1侵袭转移的影响

作     者：喻春钊 余翔 王兴伟 骆霞岗 李泉 竺慧 王伟林 YU Chunzhao;YU Xiang;WANG Xingwei;LUO Xiagang;LI Quan;ZHU Hui;WANG Weilin

作者机构：南京医科大学第二附属医院普通外科江苏南京210011 

基　　金：国家自然科学基金面上项目(编号30972910 81172269) 中国博士后科学基金项目(编号20060390294) 江苏省自然科学基金项目(编号BK2011858) 

出 版 物：《中国医药导报》 (China Medical Herald)

年 卷 期：2013年第10卷第35期

页      码：4-7页

摘      要：目的探讨RNAi沉默Plk1基因表达与胰腺癌细胞侵袭转移能力的关系。方法根据Plk1基因特点,设计并用化学方法合成了4个小干扰核糖核酸分子(siRNA)(shplk1-1、shplk1-2、shplk1-3、shplk1-4),脂质体转染法将短链siRNA转入AsPC-1细胞;细胞分为:未处理组为对照组、空质粒组、shplk1-1组、shplk1-2组、shplk1-3组、shplk1-4组。采用RT-PCR和Western blot法检测siRNA对Plk1表达的抑制效果;采用Transwell法检测转染后细胞侵袭能力;采用划痕实验检测转然后细胞迁移能力。结果 RT-PCR和Western blot结果示所设计的4个siRNA均能明显抑制AsPC-1细胞Plk1 mRNA水平,以shplk1-3效果最好,与对照组、空质粒组及其他三组比较,转染shplk1-3组Plk1 mRNA和蛋白的表达水平显著降低(P<0.01);以转染shplk1-3处理AsPC-1细胞后与对照组、空质粒组比较,Transwell侵袭实验证实:细胞转染24 h后,正常对照组、空质粒组和shplk1-3组穿过人工基底膜的侵袭细胞数分别为(195±16)、(176±13)、(83±5)个,侵袭能力明显降低,差异有高度统计学意义(P<0.01);细胞划痕实验证实:shplk1-3组迁移能力明显降低。结论抑制胰腺癌细胞Plk1基因,侵袭迁移能力明显降低,能够为胰腺癌的治疗提供新的策略。

主 题 词：Plk1 RNAi 胰腺癌 侵袭 转移 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100214[100214] 10[医学] 

馆 藏 号：203842924...