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新3,5-二取代噁唑烷酮抗菌剂的合成及其体外抑菌活性

新3,5-二取代噁唑烷酮抗菌剂的合成及其体外抑菌活性

作     者:孟庆国 王琪 刘浚 

作者机构:中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所北京100050 北京大学第一医院临床药理研究所北京100034 

出 版 物:《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期:2003年第38卷第10期

页      码:754-759页

摘      要:目的 设计、合成唑烷酮新化合物并测定其体外抑菌活性。方法 对文献方法进行了改进 ,在文献报道的构效关系基础上 ,设计、合成唑烷酮新化合物并测定体外抑菌活性。结果 合成了 39个新化合物 ,其中目标物 1 8个 ,其结构经IR ,1 HNMR ,MS等方法确证。 1 6个化合物显示出较好的抑菌活性 ,其中化合物 9,1 0 ,1 0b对 4种试验菌的MIC50 和MIC90 值小于或接近 4种对照药 ,化合物 9a和 1 1c没有抑菌活性。结论 化合物 9,1 0和 1 0b值得进一步研究。

主 题 词:噁唑烷酮 抑菌剂 合成 抑菌活性 

学科分类:1007[医学-药学类] 100701[100701] 10[医学] 

核心收录:

D O I:10.3321/j.issn:0513-4870.2003.10.009

馆 藏 号:203865805...

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