甘草鲨烯合成酶基因的分离及植物表达载体的构建

作     者：卢虹玉 刘敬梅 阳文龙 高山林 LU Hong-yu;LIU Jing-mei;YANG Wen-long;GAO Shan-lin

作者机构：中国药科大学江苏南京210038 国家作物分子设计中心北京100085 

出 版 物：《药物生物技术》 (Pharmaceutical Biotechnology)

年 卷 期：2007年第14卷第4期

页      码：255-258页

摘      要：采用RT-PCR技术从乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis)中克隆甘草鲨烯合成酶(Squalene Syn-thase,SS)基因,并通过酶切连接的方法构建相关植物表达载体。结果表明,两个SS基因编码区长分别为1242bp、1239bp,分别编码412、413个氨基酸残基的多肽,与Hayashi等报道的光果甘草两个SS基因(GgSQS1和GgSQS2)同源性高达98%,分别命名为GuSQS1和GuSQS2(GenBank登录号分别为:AM182329,AM182330);植物表达载体构建的鉴定结果表明,已将GuSQS1和GuSQS2序列分别正向插入到双T-DNA表达载体中的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间,重组质粒分别命名为130/35S-GuSQS1和130/35S-GuSQS2,为今后的次生代谢基因工程研究奠定基础。

主 题 词：乌拉尔甘草 甘草酸 鲨烯合成酶 基因克隆 双T-DNA表达载体 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 0831[工学-公安技术类] 1007[医学-药学类] 1001[医学-基础医学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-8915.2007.04.005

馆 藏 号：203870951...