安徽省猪伪狂犬病毒的分离鉴定及其主要毒力基因分子特征

作     者：袁献宇 杨龙斌 何赞赞 毛天骄 何长生 占松鹤 孙裴 魏建忠 李郁 YUAN Xianyu;YANG Longbin;HE Zanzan;MAO Tianjiao;HE Changsheng;ZHAN Songhe;SUN Pei;WEI Jianzhong;LI Yu

作者机构：安徽农业大学动物科技学院安徽合肥230036 安徽省动物疫病预防与控制中心安徽合肥230091 

基　　金：国家星火计划重点项目(2014GA710002) 安徽省质量工程项目(2013sxzx008) 安徽省生猪产业体系基金(皖农科84号) 

出 版 物：《浙江农业学报》 (Acta Agriculturae Zhejiangensis)

年 卷 期：2020年第32卷第1期

页      码：43-56页

摘      要：猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)引起的一种急性、热性传染病。自2011年底以来,PRV发生了变异,传统的PRV弱毒疫苗已不能对PRV变异株提供完全保护,这给我国PR防控带来了巨大挑战。为了解安徽省PRV流行特征及其主要毒力基因遗传变异情况。利用PCR技术、细胞接种试验、电子显微镜观察、间接免疫荧光试验及兔体接种试验等方法,对安徽省临诊病例中疑似PRV感染的病猪进行病原检测及PRV分离鉴定,并通过设计6对特异性引物对PRV分离株主要毒力基因(gE、gI、TK、gB、gC、gD)进行克隆及测序分析。2016—2018年安徽省临诊病例中共分离鉴定15株PRV;PRV分离株主要毒力基因序列均与2011年后国内PRV变异株同源性较高;与2011年前国内PRV经典株序列比对,PRV分离株gE、gB、gC及gD基因存在多个位点的一致性替换、插入或缺失,且gE、gC基因多位点突变位于其重要的抗原表位区。本研究分离的15株PRV均为变异株,变异株已成为安徽省主要的流行毒株。15株PRV分离株的gI、TK基因序列较为保守,而gE、gC蛋白抗原表位区域氨基酸的突变可能导致其毒力及抗原性发生改变。部分PRV分离株与邻近地区PRV序列同源性均为100%,可能与频繁跨省调运生猪、跨区引种等原因有关。

主 题 词：猪伪狂犬病毒 分离鉴定 毒力基因 序列分析 

学科分类：090603[090603] 09[农学] 0906[农学-水产类] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1004-1524.2020.01.06

馆 藏 号：203885217...