喹诺酮类抗菌药的历史与概况

作     者：朱玉洁 

出 版 物：《国外医药（抗生素分册）》 (World Notes on Antibiotics)

年 卷 期：1999年第20卷第3期

页      码：109-110页

摘      要：广谱高效的喹诺酮类抗菌药是当代抗感染化疗中最有希望和最具活力的研究领域之一.它的诞生可追朔到合成抗虐药氯喹过程中发现了一个副产物——7-氯-1-乙基1,4_-二氢-4-氧代-3-喹淋羧酸(1) ,尽管该化合物在体外仅对若干革兰氏阴性菌具有弱的活性,但是这个发现促进了设计和合成新类似物的研究.1962年,Lesher报道了8- 氮杂喹诺酮环系的衍生物萘啶酸(2),这是第一个上市的喹诺酮类药物,也是后来形成的喹诺酮家族的祖先.萘啶酸对某些革兰氏阴性病原菌具有好的抗菌活性,并被成功地用于治疗尿路感染.然而,细菌的耐药性仍是个棘手问题,同时,因为萘啶酸血药水平较低,所以该药对于许多全身性感染无效,基于此,萘啶酸在临床上使用不久,即仅作为现有化疗方法(如磺胺类药物治疗尿路感染)的一种补充.此后,新喹诺酮类抗菌药的研究与发展缓慢下来.

主 题 词：喹诺酮类 抗菌药 药理 历史 

学科分类：1007[医学-药学类] 100705[100705] 10[医学] 

D　O　I：10.13461/j.cnki.wna.003380

馆 藏 号：203887568...