CRISPR/Cas9系统中的脱靶效应及检测技术研究进展

作     者：张晨 雷展 李凯 商颖 许文涛 ZHANG Chen;LEI Zhan;LI Kai;SHANG Ying;XU Wen-tao

作者机构：昆明理工大学农业与食品学院昆明650504 中国农业大学食品科学与营养工程学院北京食品营养与人类健康高精尖创新中心北京100083 农业部农业转基因生物安全评价(食用)重点实验室北京100083 

基　　金：转基因重大专项(2018ZX08011-06B) 

出 版 物：《生物技术通报》 (Biotechnology Bulletin)

年 卷 期：2020年第36卷第3期

页      码：78-87页

摘      要：聚类规则间隔的短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)及其相关蛋白(Cas9蛋白)已经成为精确编辑基因组的强大工具。CRISPR/Cas9系统源自于细菌和古生菌的免疫机制,结构简单、易于设计,仅需改变单引导RNA(single-guide RNA,sgRNA)上的一小段序列即可快速实现对不同基因位点的编辑。与锌指核酸酶(Zinc finger nucleases,ZFN)和转录激活因子样效应物核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases,TALEN)技术相比,CRISPR/Cas9系统基因编辑效率更高、特异性更强。但在应用过程中不可避免的脱靶事件严重限制了CRISPR/Cas9系统的进一步发展,因此本篇文章就CRISPR/Cas9系统的脱靶类型、影响因素、降低策略以及脱靶检测技术进行综述。

主 题 词：CRISPR/Cas9 脱靶效应 影响因素 降低策略 检测技术 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0871

馆 藏 号：203894460...