看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >猪GM-CSF基因的克隆及其真核表达载体的构建 收藏
猪GM-CSF基因的克隆及其真核表达载体的构建

猪GM-CSF基因的克隆及其真核表达载体的构建

作     者:黄海军 高其双 钱运国 邵淑敏 黄远全 陈志华 陶弼菲 向敏 占才耀 夏瑜 王连芳 任远 Huang Haijun;Gao Qishuang;Qian Yunguo;Shao Shumin;Huang Yuanquan;Chen Zhihua;Tao Bifei;Xiang Min;Zhan Caiyao;Xia Yu;Wang Lianfang;Ren Yuan

作者机构:武汉市畜牧兽医科学研究所武汉430065 华中农业大学农业部猪遗传育种重点开放实验室农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070 湖北省赤壁市动物疫病预防控制中心咸宁437300 

基  金:武汉市农科院创新项目(Ycx2010010016) 国家"863"课题项目(2007AA100505) 

出 版 物:《生物技术通报》 (Biotechnology Bulletin)

年 卷 期:2011年第27卷第4期

页      码:112-115,132页

摘      要:采用PCR方法从猪外周血液淋巴细胞cDNA中扩增出与预期设计大小相符的GM-CSF基因特异性条带,PCR产物经EcoR I和Xho I双酶切后,插入到载体pIRES2-EGFP构建成真核表达载体pIRES2-EGFP-GM-CSF。经PCR鉴定、限制性内切酶酶切分析和克隆片段序列测定、比较,证实了重组质粒的正确性。将构建好的真核表达质粒转染到山羊胎儿成纤维细胞中进行瞬时表达,荧光检测证实细胞转染成功。pIRES2-EGFP-pGM-CSF真核表达载体的成功构建为下一步在细胞水平研究GM-CSF蛋白功能以及进一步将其开发为高档疫苗佐剂奠定了基础。

主 题 词:猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 克隆 真核表达载体 瞬时转染 

学科分类:0905[农学-林学类] 09[农学] 

D O I:10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2011.04.013

馆 藏 号:203895835...

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分