静脉麻醉和吸入麻醉对CYP2E1的影响

作     者：刘凤婷 薛松波 李圆 李雪剑 李媛 王迎春 薛永志 LIU Fengting;WANG Tao;LIN Qin;LI Xiaoxia;XUE Yongzhi

作者机构：内蒙古科技大学包头医学院药物代谢与肝脏分子药理研究所内蒙古包头014060 内蒙古科技大学包头医学院药理学教研室内蒙古包头014060 包头医学院 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No81460567) 内蒙古自然科学基金资助项目(No2009MS1104,2014MS0813) 包头医学院花蕾计划(大学生创新训练)项目(2017BYJJ-HL-42) 

出 版 物：《包头医学院学报》 (Journal of Baotou Medical College)

年 卷 期：2019年第35卷第11期

页      码：39-42页

摘      要：目的:通过2x2拉丁方设计,采用戊巴比妥钠进行静脉注射,异氟醚进行吸入麻醉,观察麻醉对细胞色素P450亚型2E1(CYP2E1)代谢活力的影响,探索不同麻醉方式对CYP2E1代谢活力的影响。方法:采用静脉注射给予戊巴比妥钠和(或)吸入麻醉异氟醚麻醉大鼠,经高效液相色谱(HPLC)检测CYP2E1的探针药物氯唑沙宗的血浆药物浓度经时变化,从而反映CYP2E1的代谢活力。采用药代动力学分析软件DAS3.0,计算血浆药代谢动力学参数。采用BL-420生物机能系统测定大鼠麻醉状态下的心率。结果:戊巴比妥钠静脉麻醉在0.5 h、1 h、1.5 h、2 h时间点体内探针药物氯唑沙宗浓度明显低于未麻醉组,差异有统计学意义(P<0.05);在2 h、3 h、4 h三个时间点,戊巴比妥钠麻醉组氯唑沙宗代谢物6羟基氯唑沙宗浓度高于未麻醉组,差异具有统计学意义(P<0.05)。戊巴比妥钠麻醉后,探针药物氯唑沙宗在体内浓度与麻醉后心率呈负相关(r=-0.41,P<0.05)。异氟醚吸入麻醉组3 h、4 h、6 h时间点氯唑沙宗血药浓度均高于未麻醉组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);6羟基氯唑沙宗浓度在0.5 h、1 h、1.5 h时间点高于未麻醉组,差异具有统计学意义(P<0.05)。异氟醚麻醉后,探针药物氯唑沙宗在体内浓度与麻醉后心率呈负相关(r=-0.326,P<0.05)。结论:戊巴比妥钠静脉麻醉可诱导CYP2E1活性,加快药物代谢;异氟醚吸入麻醉可抑制CYP2E1活性,减慢药物代谢。麻醉过程中CYP2E1活力与心率呈明显相关性。

主 题 词：戊巴比妥钠静脉麻醉 2×2拉丁方设计性实验 异氟醚吸入麻醉 细胞色素P4502E1 大鼠 

学科分类：1002[医学-临床医学类] 100217[100217] 10[医学] 

D　O　I：10.16833/j.cnki.jbmc.2019.11.015

馆 藏 号：203899212...