口蹄疫病毒结构蛋白VP2-3-1基因的克隆及原核表达

作     者：李平花 刘在新 伏小平 吴润 郭建宏 谢庆阁 LI Ping-hua;LIU Zai-xin;FU Xiao-ping;WU Run;GUO Jian-hong;XIE Qing-ge

作者机构：中国农业科学院兰州兽医研究所农业部病毒学重点实验室甘肃兰州730046 甘肃农业大学甘肃兰州730070 

基　　金：国家重大基础研究发展规划(973)项目(G1999011903) 

出 版 物：《中国兽医学报》 (Chinese Journal of Veterinary Science)

年 卷 期：2006年第26卷第3期

页      码：232-234页

摘      要：根据口蹄疫病毒(FMDV)China99流行毒株基因序列设计特异引物,以阳性质粒pGEM-p1为模板,扩增p1基因。p1片段经Nco和Xho酶消化后,得到目的基因VP2-3-1,将其与经相同酶消化的表达载体pProEx-HTb连接并转化BL21(DE3),经PCR、酶切鉴定和序列分析筛选阳性克隆,经IPTG诱导后SDS-PAGE检测,结果表明VP2-3-1基因得到表达;Westernblotting结果显示,该表达蛋白能被口蹄疫病毒阳性血清所识别。

主 题 词：FMDV VP2—3—1基因 克隆 表达 口蹄疫 

学科分类：0710[理学-生物科学类] 090601[090601] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0906[农学-水产类] 071007[071007] 0901[农学-植物生产类] 0836[0836] 090102[090102] 

核心收录：

D　O　I：10.3969/j.issn.1005-4545.2006.03.002

馆 藏 号：203901327...